《科创板日报》1月17日讯（记者 邱思雨） 今日（1月17日）晚间，君实生物披露2024年度业绩预告。
公司预计2024年实现营业收入约19.49亿元，同比增长29.71%左右；归母净利润为-12.92亿元，同比亏损减少43.42%左右。
就营收增长原因，君实生物解释主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比增长。截至报告期末，该公司已拥有特瑞普利单抗注射液（拓益）、阿达木单抗注射液（君迈康）、氢溴酸氘瑞米德韦片（民得维）和昂戈瑞西单抗注射液（君适达）四款商业化药品。
据悉，随着特瑞普利单抗获批适应症及纳入国家医保目录适应症的增加，报告期内该产品于国内市场销售额同比大幅增长。
海外市场方面，特瑞普利单抗已在美国、欧盟、印度、英国、约旦等国家和地区获得批准上市，同时在新加坡的上市许可申请已受理。同日（1月17日）晚间，君实生物还公告称，特瑞普利单抗获澳大利亚药品管理局批准上市，该药物将成为澳大利亚首个且唯一用于鼻咽癌的肿瘤免疫治疗药物。
特瑞普利单抗注射液是中国首个批准上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物。截至目前，特瑞普利单抗的10项适应症已于中国内地获批，并且已全部纳入国家医保目录，是目录中唯一用于黑色素瘤、非小细胞肺癌围手术期、肾癌和三阴性乳腺癌治疗的抗PD-1单抗。
谈及亏损收窄，君实生物提到2024年加强各项费用管控，降低单位生产成本，提升销售效率，其中2024年研发费用预计为12.74亿元，同比减少34.24%左右。
核心管线进展方面，报告期内，特瑞普利单抗用于晚期三阴性乳腺癌一线治疗、晚期肾细胞癌一线治疗及广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请获国家药监局批准，一线治疗黑色素瘤、联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的新适应症上市申请获得国家药监局受理；昂戈瑞西单抗注射液获得国家药监局批准上市。
