《科创板日报》1月15日讯（记者 邱思雨） 今日（1月15日）晚间，特宝生物发布2024年度业绩预告。
该公司预计2024年度实现归母净利润为8.1亿元至8.4亿元，与上年同期相比，预计将增加2.55亿元至2.85亿元，同比增长45.83%到51.23%。
扣非净利润预计为8.05亿元至8.35亿元，与上年同期相比，预计将增加2.26亿元至2.56亿元，同比增长38.94%至44.12%。
单季度表现方面，经计算，特宝生物第四季度归母净利润预计为2.56亿元至2.86亿元，同比增长37.15%至53.24%，创单季度净利润新高。
谈及业绩增长的原因，特宝生物解释主要系该公司主业稳健向好，尤其是随着乙肝临床治愈研究的不断深入，其产品派格宾作为慢性乙肝抗病毒治疗的一线用药，进一步得到专家和患者的认可，产品持续放量，带动经营业绩同比实现较大增长。
特宝生物主要从事重组蛋白质及其长效修饰药物研发、生产及销售。该公司核心产品派格宾（通用名：聚乙二醇干扰素α-2b注射液）是由其自主研发的治疗病毒性肝炎的国家1类新药。派格宾于2016年10月获批上市，获批适应症为“用于治疗慢性丙型肝炎成年患者”，2017年9月获得增加适应症“适用于治疗成人慢性乙型肝炎”的补充申请注册批件。
就慢性乙肝门诊趋势方面，自早期科学数据积累，到2018年形成行业专家共识，直至2023年国家卫健委医院管理研究所等单位在全国启动“乙肝临床治愈门诊规范化建设与能力提升项目”，越来越多医院设立慢乙肝临床治愈门诊。
特宝生物表示，随着慢乙肝防治指南的不断升级和临床治愈科学证据的不断积累，将推动认知不断提升，接受治疗的患者数量将呈上升趋势。
不过，特宝生物也表明，干扰素是通过调动人体的免疫功能和抗病毒作用来治疗改善疾病，由于其生理学特性，干扰素存在流感样症状等常见不良反应，相比核苷（酸）类似物，患者治疗和管理有更大的工作量，药物的优化使用需要更多的临床使用经验，这些因素可能对医患的治疗选择造成影响。
从其新增适应症获批进度来看，2024年7月，派格宾新增适应症“原发性血小板增多症”获药物临床试验批准通知书。
其他产品方面，据悉，该公司的长效生长素激素目前还处在技术审评阶段，商业化计划目前处于晚期调研工作阶段，决策还未最终确定。与康宁杰瑞、藤济医药的合作项目均处于早期阶段。
