Transparency Market Research最近的一份报告预测，2019-2027年全球医用塑料市场将大幅增长，复合年增长率为7.2％。预计该市场将从2018年的91亿美元增长到2027年底的154亿美元。用高流动性聚碳酸酯生产复杂的薄壁产品在医疗保健行业，小型化趋势正在影响产品的设计方式。较小的医疗设备，例如体内药物输送或监视设备，需要无缝，不引人注目的轻便设计，以提高患者的舒适度和整体依从性。此外，较小的设备通常用于外科手术，以帮助患者快速康复。对于薄壁应用，这些产品通常需要具有优异流动特性的材料。为了应对设备的设计挑战，科思创开发了模克隆Rx2235聚碳酸酯。这种新的医疗级产品具有很高的流动性，适用于各种医疗保健产品，例如体内设备，外科手术器械，笔式注射器和静脉输液组件。科思创聚碳酸酯业务部门全球医疗技术负责人PierreMoulinié指出，模克隆Rx2235聚碳酸酯在流动长度方面树立了新的标杆，并具有所需的聚碳酸酯透明度和韧性，可帮助制造商填充非常薄的壁产品，从而准确地复制复杂的结构在较低的压力下。另外，由于腔的增加，薄壁结构可以进一步节省材料并降低生产成本。
模克隆Rx2235聚碳酸酯经过专门设计，可满足医疗行业的严格要求。具有生物相容性（根据ISO 10993-1测试要求），可与伽马射线或电子束一起使用该方法已消毒。它是模克隆2258聚碳酸酯的补充，后者是医疗设备的另一种理想材料。模克隆2258聚碳酸酯适用于ETO和蒸汽灭菌，具有生物相容性（根据ISO 10993-1测试要求），粘度低且易于脱模。模克隆Rx2235聚碳酸酯是科思创各种医用聚碳酸酯的重要补充。这是该公司的最新创新，可以扩展其聚碳酸酯产品组合，为医疗OEM提供先进的材料，以帮助他们设计，开发和生产可实现技术突破的产品。由热塑性材料制成的经济型心脏瓣膜在过去的几年中，医疗成本的降低和整体护理质量的提高受到了广泛的关注，并且在这一领域已经做了很多工作。 Royal DSM和Strait Access Technologies（SAT）于今年5月宣布开发出第一个耐用的，经济的经导管替换聚合物瓣膜的心脏瓣膜。
SAT是一家医疗设备公司，致力于为心脏开发创新产品。该合作项目最初是为治疗风湿性心脏病（RHD）的瓣膜而开发的。 SAT和DSM开发的突破性产品将在生物学，成本和易用性方面解决类风湿性心脏病的挑战。该替代心脏瓣膜将基于SAT近年来开发的平台技术。该阀的核心将采用帝斯曼久经考验的，先进的CarboSil热塑性有机硅-聚碳酸酯-氨基甲酸酯（TSPCU）生物医学聚合物，从而无需进行心脏直视手术或终身使用抗凝药物。 。在第二阶段中，这些聚合物瓣膜小叶将提供给有心脏疾病的患者阀门故障。当前，现有的机械或动物组织置换瓣膜不适合患有一般性风湿性心脏病的患者。另外，对于大多数风湿性心脏病患者，缺乏适当的医疗设施和高昂的阀门成本是导致过早死亡的主要原因。风湿性心脏病影响许多年轻患者，心脏瓣膜假体经常随着时间而恶化。聚合物心脏瓣膜的使用可能对年轻患者的设备寿命和生活质量产生重大影响。获得USDA认证的可持续生物塑料在医学领域，可持续发展是不可忽视的主题之一。但是，医学级可持续塑料的开发具有挑战性，因为它不仅涉及高性能产品材料的开发或选择，而且还涉及材料生态系统的设计以及所用塑料的可持续价值。鉴于此，伊士曼开发了TRĒVA生物工程塑料，以说明可持续性和性能之间的平衡。该工程塑料已获得美国农业部的“生物优选”计划的USDA认证生物基产品标签，可用于医疗设备。该认证确认TRĒVAGC6011的生物基材料含量为45％，而TRĒVAGC6021的生物基材料含量为42％。 TRĒVA结合了热塑性，高性能和设计灵活性，大约一半的材料来自树木中的纤维素，这些纤维素来自美国森林管理委员会（FSC）认证的可持续经营森林。
