破伤风抗毒素和破伤风免疫球蛋白不同，两者在来源、作用机制及适用范围上存在差异。破伤风抗毒素来源于马血清，需皮试且可能引发过敏；破伤风免疫球蛋白提取自人血浆，无需皮试，安全性更高。
1 来源与制备差异
破伤风抗毒素（TAT）通过免疫马匹后提取血清制成，含异种动物蛋白，过敏风险较高。破伤风免疫球蛋白（TIG）来自健康人群的免疫血浆，成分与人体相容性更好。前者需在2-8℃避光保存，后者稳定性更强，可常温运输。
2 作用机制对比
两者均能中和破伤风毒素，但TAT半衰期约7天，需多次注射维持效果。TIG半衰期达28天，单次注射即可提供长期保护。TAT可能引发血清病，表现为发热、关节痛；TIG罕见不良反应，适用于孕妇及免疫缺陷者。
3 临床使用选择
TAT适用于经济条件有限或TIG短缺地区，使用前必须进行皮试，阴性者方可注射。TIG推荐用于高风险暴露（如深部伤口、污染伤口），尤其对马血清过敏者。儿童接种优先选择TIG，成人根据过敏史决定。
4 接种时机与剂量
暴露后24小时内接种效果最佳，TAT常用剂量1500-3000IU，TIG为250-500IU。未完成基础免疫者需联合破伤风类毒素疫苗。动物咬伤或生锈器械致伤时，即使轻微伤口也建议使用TIG。
破伤风预防需根据个体情况选择制剂，TIG安全性更优但成本较高，TAT需严格监测过敏反应。及时彻底清创与免疫接种同等重要，严重污染伤口应联合抗生素治疗。接种后观察30分钟，出现呼吸困难等过敏症状需立即就医。
