《科创板日报》6月5日讯 今日盘后，泽璟制药公告称，公司于2025年6月5日与德国默克公司的瑞士子公司AresTradingS.A.（简称：ASTA）签署服务协议，授权ATSA作为注射用重组人促甲状腺激素在中华人民共和国境内的独家市场推广服务商。
按照协议，泽璟制药将获得授权款总金额为最高人民币2.5亿元。其中，协议生效日期起30个工作日内ATSA将向公司支付第一笔预付款人民币5000万元；标的产品首个适应症获批后ATSA将向公司支付第二笔款项人民币2亿元。
与此同时，作为被授权方，ASTA将得到泽璟制药按净销售额两位数百分比支付的市场推广服务费。泽璟制药董事长盛泽林表示，默克作为深耕中国多年的国际型药企，具备优秀的商业化团队和丰富的新药推广经验，期待在双方的合作之下，能够加速重组人促甲状腺激素的商业化进程。
资料显示，此次交易涉及的注射用重组人促甲状腺激素，是泽璟制药自主研发的生物大分子药物，其适应症是用于分化型甲状腺癌患者随访时的放射性碘全身显像检查和血清甲状腺球蛋白检测。泽璟制药表示：“国外同类产品Thyrogen已经在甲状腺癌的术后诊断及术后治疗中广泛应用，目前该产品尚未在国内进口销售。”
从商业化进度来看，该产品目前尚处于药品注册上市申请阶段。2024年8月，公司收到国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的药品注册核查通知。截至目前，注射用重组人促甲状腺激素的上市审评已完成临床核查和二合一检查，审评工作处于正常流程中。
近期以来，国内药企海外授权合作案例频繁涌现。例如仅5月就有三生制药与辉瑞达成60.5亿美元的全球授权交易；石药集团也表示正与若干独立第三方就三项潜在交易进行磋商。相比之下，据《科创板日报》不完全统计，近年以来在华合作推广产品的相关授权合作有以下几起：
今年6月1日，卫材中国药业授权誉衡药业全资下属公司在中国大陆地区独家推广甲钴胺注射液，前者将按照协议约定向后者支付相应的市场推广服务费。
2024年11月，百洋医药全资子公司约定北京华昊中天在区域内进行优替德隆注射液的独家市场推广服务。
2024年7月，华东医药全资子公司与荃信生物签署QX005N产品的合作开发及市场推广服务协议。
