《科创板日报》2月14日讯（记者 邱思雨） 今日（2月14日）晚间，盟科药业披露2024年度业绩快报。
该公司2024年度实现营业总收入1.303亿元，同比增长43.51%；实现归母净利润-4.41亿元，同比增加亏损1959.67万元；实现扣非净利润-4.59亿元，同比增加亏损516.73万元。
单季度表现方面，盟科药业四季度归母净利润-1.49亿元，亏损环比三季度的-8999万元扩大65.57%。
对于业绩情况，盟科药业表示营收增长主要系公司拓展学术推广力度并扩大医药商业公司分销网络，同时医院覆盖数量增加，进院处方量增长，因此主营业务收入实现稳步增长。
但盟科药业净利润亏损仍在扩大，该公司解释主要系报告期内，公司推进重点研发项目以及开展核心产品康替唑胺片的销售推广，投入较大使得公司仍维持较高的亏损水平。
盟科药业是一家以治疗感染性疾病为核心的创新药企。在抗感染领域，该公司拥有1款已上市药物，4款临床阶段药物和多款临床前研究药物。
康替唑胺是该公司研发的新一代噁唑烷酮类抗菌药，用于治疗多重耐药革兰阳性菌引起的感染，于2021年6月获批上市。据悉，康替唑胺的优势在于其具有独特的化学结构和作用机制，且与其他类型的抗菌药不易发生交叉耐药，更难产生耐药性。
但自康替唑胺片获批上市至今已有近4年，盟科药业仍未实现盈利，一方面由于其研发费用高企。本次业绩快报未披露具体研发费用，但据该公司此前三季报，2024年前三季度研发投入合计2.44亿元，同比增长20.35%，占当期营业收入比例高达250.35%。
另外，康替唑胺纳入医保之后，放量效果一度不及预期。盟科药业董事长兼总经理袁征宇曾表示，相比于其他领域，抗菌药赛道新产品的放量较慢，现有政策规定三甲医院只能有50个抗菌药，因此新产品面对的阻力较大。
最新研发进展方面，据透露，近期，该公司成功完成了MRX-5的澳大利亚临床I期试验以及MRX-4的中国III期临床试验。
MRX-5澳大利亚I期临床试验的结果表明，其在健康成人受试者中表现出良好的安全性、耐受性以及药代动力学特性。MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的中国III期临床试验统计学分析显示，MRX-4/康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染的临床疗效非劣效于利奈唑胺组，本研究达到主要疗效终点。安全性观察结果显示，注射用MRX-4/康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染，患者安全性和耐受性良好。
就MRX-4的上市进度，盟科药业表示，III期临床试验的成功有望使注射用MRX-4首先在中国获批上市并实现商业化。公司将推进相关申报上市进程。
海外市场方面，公司MRX-8美国I期临床试验已完成；MRX-4序贯康替唑胺片治疗糖尿病足感染的国际III期临床正有序开展；MRX-5澳大利亚I期临床试验已于近日完成，结果表明MRX-5在健康成人群体中显现出良好的安全性、耐受性和药代动力学特性。
