理论上，使己二酸和乙二胺以1：1的摩尔比进行缩聚反应，得到尼龙66。
为了获得高分子量聚合物，缩聚反应需要严格控制两种单体原料的摩尔比。
当某种单体过量生产时，将影响产物的相对分子质量。因此，在进行缩聚反应之前，首先将己二酸和乙二胺混合以制备乙二胺二酸盐（称为6盐），然后分离纯化以确保没有过量的单体，然后进行缩聚反应。
（1）尼龙66盐的制备
尼龙66盐是无味，无腐蚀性的淡白色或淡黄色宝石状单斜晶体。
在室温下，尼龙66盐在干燥或溶液中相对稳定，但是当温度高于200°C时，会发生聚合。
水溶液法：将精制的六亚甲基二胺制备成30％的水溶液，加入等量的己二酸，在40-50°C下进行中和反应以形成PA66盐，然后制备50％的水溶液。加入粘度为0.5％的乙酸稳定剂，用0.5％〜1.0％的活性炭脱色，或蒸发，浓缩，结晶并干燥该溶液以制成固体。
（2）66种盐的缩聚反应是可逆的平衡反应
在整个缩聚反应中提供大量热量
反应过程中会产生水
除去水是获得高分子量聚酰胺66的必要条件。
无论间歇式缩聚还是连续式缩聚，都必须在反应的后期采取真空排水和其他措施。
聚合物的产率总是小于输入单体的重量。例如，对于平均分子量为13,000的聚合物，其理论产量仅约为原料单体重量的86％。
（3）控制分子量和多分散性
在生产实践中，加入少量的己二酸作为分子量调节剂，尼龙66的分子量由体系中水的分压和分子量调节剂控制。
加入单官能化合物（例如乙酸）用作分子量调节剂，单官能化合物用作链端。
添加的单官能分子的数量是系统发条聚合物的分子链总数的两倍。
（4）聚合物中低分子物质的含量小，通常小于1％，并且不需要单体去除过程。
（5）熔融聚合物的热稳定性差。聚六亚甲基己二酰胺可在高温下生成环戊酮。环戊烷酮是聚六亚甲基己二酰胺的交联剂，可促进大分子链的交联，产生网络结构并形成凝结。胶。大分子链上的己二酰基结构很容易与末端氨基缩合形成吡咯结构，从而使聚合物变黄。
（6）缩聚反应压力控制的特性
首先，为防止六亚甲基二胺挥发而在高压下进行缩聚的方法。 66盐中的六亚甲基二胺和己二酸在预缩聚反应中转化为酰胺键后，在真空下进行后缩聚反应以除去水。增加产品的分子量。
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