苯丙酮尿症是一种遗传代谢病，典型症状包括智力发育迟缓、皮肤毛发颜色变浅、尿液特殊气味和神经系统异常。早期筛查和饮食干预是关键治疗方法。
1.智力发育迟缓
苯丙酮尿症患者体内苯丙氨酸羟化酶缺陷，导致苯丙氨酸代谢障碍。高浓度苯丙氨酸影响脑部发育，造成不可逆的智力损害。新生儿期开始出现认知功能落后，3-6个月后逐渐显现。定期进行血苯丙氨酸浓度监测，严格控制蛋白质摄入量，使用特殊配方奶粉可有效预防。
2.皮肤毛发颜色变浅
酪氨酸代谢受阻影响黑色素合成，患者常呈现金色头发、蓝色眼睛和苍白皮肤。这种特征在出生后3-4个月逐渐明显。补充酪氨酸营养剂，维持血浆酪氨酸浓度在正常范围，有助于改善色素沉着问题。日常需避免阳光直射，使用物理防晒措施。
3.尿液特殊气味
未代谢的苯丙氨酸通过尿液排出，产生霉味或鼠尿样气味。这种症状在新生儿期即可出现。采用低苯丙氨酸饮食治疗，将每日苯丙氨酸摄入量控制在200-500mg。定期检测尿酮体，调整饮食方案。
4.神经系统异常
包括癫痫发作、肌张力异常和行为问题。多发生在未经治疗的较大儿童中。采用四氢生物蝶呤治疗对部分患者有效，配合康复训练改善运动功能。严重病例需使用抗癫痫药物控制发作，常用丙戊酸钠、卡马西平或拉莫三嗪。
苯丙酮尿症需终身管理，新生儿筛查阳性者应立即转诊专科。严格遵循低苯丙氨酸饮食方案，定期监测血尿指标。备孕夫妇应进行基因检测，高风险家庭建议产前诊断。及时干预可显著改善预后，多数患者能获得接近正常的生活质量。
