单眼皮父母可能生出双眼皮小孩，这与遗传规律、基因突变及发育过程相关。主要涉及显隐性基因组合、隔代遗传或胚胎期睑褶发育异常等因素。
1. 遗传规律决定性状表达
人类眼皮形态由16号染色体上的基因控制，双眼皮为显性性状（A），单眼皮为隐性性状（a）。父母均为单眼皮（aa）时，若携带未表达的显性基因，仍可能遗传给后代。当父母基因型为杂合子（Aa）时，子女有25%概率获得显性基因组合（AA），表现为双眼皮。
2. 隔代遗传现象影响
祖辈的双眼皮基因可能通过父母隐性携带。例如祖父为双眼皮（AA或Aa），父亲继承隐性基因（a）表现为单眼皮，但父亲仍可能将显性基因（A）传给子女。统计显示约12%的单眼皮夫妇会生育双眼皮后代，多与祖代遗传相关。
3. 发育过程中的形态变化
胚胎期睑板前组织分化异常可能导致双眼皮形成。部分新生儿出生时为单眼皮，3-6岁随着睑板腱膜与皮肤黏连程度改变，可能自然形成双眼皮。临床观察显示，约5%的儿童在青春期前后会出现睑褶形态改变。
4. 获得性双眼皮的可能
外伤或炎症反应可能造成局部组织黏连，形成后天性双眼皮。某些全身性疾病如甲状腺功能异常，也可能引起上睑水肿消退后形成永久性睑褶。但此类情况需排查病理性因素。
单眼皮父母生育双眼皮子女符合遗传学规律，无需过度担忧。若发现儿童伴随眼睑红肿、下垂等异常症状，建议就诊眼科排查病理性因素。对于单纯性双眼皮性状，可观察至青春期后，确有需求再考虑微创成形术等医学干预。
