寻常型间质性肺炎和特发性肺纤维化的主要区别在于病因、病理特征和临床表现，治疗上需根据具体病情选择药物、氧疗或肺移植。寻常型间质性肺炎是一种慢性炎症性疾病，通常与自身免疫疾病、环境暴露或药物反应有关，病理表现为肺泡壁炎症和纤维化；特发性肺纤维化则是一种原因不明的慢性进行性纤维化疾病，病理特征为成纤维细胞增殖和胶原沉积，导致肺组织结构破坏。
1.病因差异：寻常型间质性肺炎的病因多样，包括自身免疫疾病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮，环境暴露如石棉、硅尘，以及某些药物如胺碘酮、博来霉素；特发性肺纤维化的病因尚不明确，可能与遗传因素、吸烟、胃食管反流等有关，但具体机制仍在研究中。
2.病理特征：寻常型间质性肺炎的病理表现为肺泡壁的慢性炎症和纤维化，炎症细胞浸润明显，肺泡结构相对保留；特发性肺纤维化的病理特征为成纤维细胞增殖和胶原沉积，形成蜂窝状改变，肺泡结构严重破坏，肺功能显著下降。
3.临床表现：寻常型间质性肺炎患者常表现为进行性呼吸困难、干咳、乏力，部分患者伴有杵状指和肺部湿啰音；特发性肺纤维化患者同样有进行性呼吸困难和干咳，但病情进展更快，常伴有低氧血症和肺动脉高压，预后较差。
4.诊断方法：寻常型间质性肺炎的诊断需结合病史、体格检查、高分辨率CT（HRCT）和肺活检，HRCT表现为磨玻璃影和网格状改变；特发性肺纤维化的诊断主要依靠HRCT，典型表现为蜂窝状改变和牵拉性支气管扩张，必要时进行肺活检以确诊。
5.治疗策略：寻常型间质性肺炎的治疗包括糖皮质激素、免疫抑制剂如环磷酰胺、吗替麦考酚酯，以及抗纤维化药物如尼达尼布；特发性肺纤维化的治疗主要为抗纤维化药物如吡非尼酮、尼达尼布，氧疗和肺移植是终末期患者的选择。
6.预后与随访：寻常型间质性肺炎的预后因病因和病情不同而异，部分患者对治疗反应良好，病情稳定；特发性肺纤维化的预后较差，病情进展迅速，五年生存率较低，需定期随访监测肺功能和病情变化。
寻常型间质性肺炎和特发性肺纤维化在病因、病理特征、临床表现和治疗方法上存在显著差异，早期诊断和个体化治疗是改善预后的关键，患者需在专业医生的指导下进行规范治疗和长期随访。
