地中海贫血的明显症状包括疲劳、面色苍白、黄疸、发育迟缓等，严重时可能导致骨骼畸形和器官损伤。该病是一种遗传性血液疾病，主要由血红蛋白合成障碍引起，分为轻型、中间型和重型，症状轻重与类型相关。
1.疲劳和面色苍白。地中海贫血患者由于血红蛋白合成不足，导致红细胞携氧能力下降，身体各组织器官供氧不足，从而出现疲劳、乏力、面色苍白等症状。轻度患者可能症状不明显，但重型和中间型患者症状较为严重。
2.黄疸和脾脏肿大。由于红细胞寿命缩短，患者体内胆红素水平升高，可能出现黄疸，表现为皮肤和眼睛发黄。同时，脾脏因清除异常红细胞而肿大，严重时可能引起腹部不适。
3.发育迟缓和骨骼畸形。重型地中海贫血患者在儿童期可能出现发育迟缓，身高和体重低于同龄人。由于骨髓代偿性增生，可能导致骨骼畸形，如颅骨增厚、面部骨骼变形等。
4.器官损伤。长期贫血和铁过载可能对心脏、肝脏等器官造成损害，导致心力衰竭、肝功能异常等严重后果。重型患者需要定期监测和治疗，以避免器官损伤。
针对地中海贫血的治疗方法包括输血治疗、去铁治疗和造血干细胞移植。输血治疗可缓解贫血症状，但需注意铁过载问题；去铁治疗通过药物如去铁胺、去铁酮等减少体内铁积累；造血干细胞移植是目前唯一可能根治的方法，但存在一定风险。
地中海贫血是一种需要长期管理的遗传性疾病，患者应根据病情严重程度选择适当的治疗方案，并定期进行医学监测。早期诊断和干预有助于改善生活质量，预防严重并发症的发生。
