慢性血小板减少性紫癜通过规范治疗可有效控制病情，部分患者能达到临床治愈。治疗方法包括糖皮质激素、免疫抑制剂、血小板输注等药物干预，以及脾切除术等外科手段，结合日常护理可显著改善预后。
1. 慢性血小板减少性紫癜的发病机制涉及免疫系统异常。遗传因素可能增加患病风险，部分患者存在家族聚集现象。环境诱因如病毒感染（EB病毒、丙型肝炎病毒）可触发异常免疫反应。自身抗体错误攻击巨核细胞和血小板，导致血小板生成减少、破坏加速。合并其他自身免疫疾病（如系统性红斑狼疮）会加重病情进展。
2. 药物治疗是首选方案。泼尼松等糖皮质激素通过抑制免疫反应提升血小板计数，初始剂量为1mg/kg/天，4-6周后逐渐减量。免疫抑制剂如环孢素（3-5mg/kg/天）、利妥昔单抗（375mg/m²每周静脉注射）适用于激素无效者。促血小板生成药物包括艾曲泊帕（25-75mg/天口服）、罗米司亭（1-10μg/kg/周皮下注射），能刺激骨髓造血功能。
3. 手术治疗主要针对药物难治性病例。脾切除术消除血小板破坏的主要场所，有效率约60-70%，需术前接种肺炎球菌疫苗。部分患者可选择微创的腹腔镜手术，恢复期缩短至2周。新型靶向治疗如BTK抑制剂（伊布替尼）、补体抑制剂正在临床试验中展现潜力。
4. 日常管理需多维度配合。饮食推荐高铁食物（动物肝脏、菠菜）预防贫血，维生素C（柑橘类水果）促进铁吸收。避免剧烈运动和外伤，选择散步、瑜伽等低强度活动。定期监测血小板计数，维持＞30×10⁹/L可降低出血风险。禁用阿司匹林等影响血小板功能的药物。
规范治疗下约80%患者可获得长期缓解，儿童治愈率高于成人。病程超过12个月者需警惕转为难治性，建议每3个月复查骨髓象和抗血小板抗体。出现口腔血泡、月经量倍增等预警症状时需急诊处理。建立个体化治疗方案并坚持随访是关键。
