新生儿肝损伤可能由遗传、感染、代谢异常等多种因素引起，治疗需根据具体原因进行针对性干预。新生儿肝损伤的常见原因包括遗传性肝病、病毒感染、药物或毒素暴露、胆道闭锁等，治疗方法包括药物治疗、手术治疗及营养支持。
1.遗传性肝病：某些遗传性疾病如先天性胆道闭锁、遗传性代谢疾病（如半乳糖血症、酪氨酸血症）可能导致新生儿肝损伤。这些疾病通常与基因突变有关，需通过基因检测确诊。治疗上，胆道闭锁可能需要肝门空肠吻合术（Kasai手术），代谢性疾病则需通过特殊饮食和药物治疗控制病情。
2.病毒感染：新生儿感染巨细胞病毒、乙型肝炎病毒等可能导致肝炎和肝损伤。母亲在孕期或分娩过程中将病毒传播给新生儿是常见途径。治疗上，抗病毒药物如更昔洛韦可用于巨细胞病毒感染，乙肝免疫球蛋白和疫苗可预防乙型肝炎传播。
3.药物或毒素暴露：新生儿在出生前后接触某些药物或毒素（如过量维生素A、某些抗生素）可能导致肝损伤。治疗上需立即停用相关药物，并给予保肝药物如谷胱甘肽、水飞蓟素等促进肝细胞修复。
4.胆道闭锁：胆道闭锁是一种严重的先天性疾病，导致胆汁无法正常排出，引起肝损伤。Kasai手术是早期治疗的首选，若手术无效，可能需进行肝移植。
5.代谢异常：新生儿代谢异常如半乳糖血症、酪氨酸血症等可能导致肝损伤。治疗上需严格限制相关代谢物的摄入，如半乳糖血症患儿需避免乳制品，酪氨酸血症患儿需低蛋白饮食，并配合特殊配方奶粉。
新生儿肝损伤的预防和早期诊断至关重要。孕期定期产检、避免接触有害物质、及时接种疫苗可降低风险。若发现新生儿黄疸、食欲不振、肝脾肿大等症状，应尽早就医，明确病因并采取针对性治疗。通过综合治疗和护理，多数新生儿肝损伤可得到有效控制，改善预后。
