先天性胆道闭锁如果经过及时有效的治疗，例如肝肠吻合手术（Kasai手术）或肝移植，患者可以正常存活至成年甚至更长时间。治疗的效果与疾病诊断的早晚和治疗方式密切相关，早期干预至关重要。
先天性胆道闭锁是一种新生儿肝脏和胆管的严重疾病，会导致胆汁无法排出体外，造成肝硬化和肝功能衰竭。及早进行Kasai手术是改善生存率的关键，该手术通常在出生后60天内进行，目标是恢复胆汁引流。大部分接受成功Kasai手术的婴儿可以延迟肝移植需求。然而，如果肝硬化已经发生或Kasai手术无效，医生可能会建议进行肝移植，这是一种根治性治疗方法。肝移植后患者的长期生存率非常高。随着医疗技术的进步，许多接受移植的孩子可以健康成长到成年，甚至正常生活工作。术后需定期随访，检测肝功能和生活质量。
先天性胆道闭锁是一种新生儿肝脏和胆管的严重疾病，会导致胆汁无法排出体外，造成肝硬化和肝功能衰竭。及早进行Kasai手术是改善生存率的关键，该手术通常在出生后60天内进行，目标是恢复胆汁引流。大部分接受成功Kasai手术的婴儿可以延迟肝移植需求。然而，如果肝硬化已经发生或Kasai手术无效，医生可能会建议进行肝移植，这是一种根治性治疗方法。肝移植后患者的长期生存率非常高。随着医疗技术的进步，许多接受移植的孩子可以健康成长到成年，甚至正常生活工作。术后需定期随访，检测肝功能和生活质量。
对于患儿家庭，最大的挑战是及时发现病情。出生后2周至8周内，若婴儿持续黄疸、大便呈白色或肝功能异常，需立即就医。不论手术选择哪种方式，术后应关注高热量膳食、维生素补充和预防感染。同时，家长需加强心理支持，定期复查，确保治疗效果最大化，进一步延长患儿的生存时间。通过科学治疗和规范护理，这一疾病的预后可显著改善。
