神经鞘瘤一般不会遗传，但特定遗传综合征如1型神经纤维瘤病（NF1）可能增加神经鞘瘤发生的风险。正常情况下，神经鞘瘤是一种起源于神经鞘细胞的良性肿瘤，与基因突变和异常细胞分裂相关。
神经鞘瘤的病因复杂，大多数病例是偶发的，不具有遗传性。然而，1型神经纤维瘤病等遗传性疾病可能导致多发性神经鞘瘤。这些综合征通过常染色体显性遗传传播，意味着携带致病基因的父母有50%的几率将该基因遗传给孩子，进而增加孩子患病风险。环境因素如长期电离辐射暴露也可能轻微增加神经鞘瘤的形成概率。自身免疫异常和细胞代谢紊乱在某些病例中可能成为诱因。大多数神经鞘瘤是良性的，恶性可能性非常低，但肿瘤生长可能压迫神经，导致信号传导障碍或疼痛。
神经鞘瘤的病因复杂，大多数病例是偶发的，不具有遗传性。然而，1型神经纤维瘤病等遗传性疾病可能导致多发性神经鞘瘤。这些综合征通过常染色体显性遗传传播，意味着携带致病基因的父母有50%的几率将该基因遗传给孩子，进而增加孩子患病风险。环境因素如长期电离辐射暴露也可能轻微增加神经鞘瘤的形成概率。自身免疫异常和细胞代谢紊乱在某些病例中可能成为诱因。大多数神经鞘瘤是良性的，恶性可能性非常低，但肿瘤生长可能压迫神经，导致信号传导障碍或疼痛。
为了预防遗传性相关风险，可通过基因检测确诊家族性病史。如果确诊遗传易感性，应咨询遗传学医生并定期复查。健康生活方式的维护对防止环境诱因起到积极作用，包括避免辐射暴露、均衡膳食、规律运动以及增强免疫力。已确诊神经鞘瘤者，可根据肿瘤生长部位和症状选择治疗方法。例如，微创手术如GammaKnife适用于神经瘤较小且症状轻微的患者，而传统开颅手术适合体积大或引起严重神经压迫的案例。放射治疗则可作为辅助疗法缓解症状。疼痛或神经异常的患者，还可能用药物如加巴喷丁或布洛芬减轻不适。任何涉及遗传疾病的怀疑都建议尽早就医，并接受专业指导。
