α地中海贫血的严重程度因基因缺陷类型而异，从无症状的携带者到可能危及生命的胎儿水肿综合征不等。它是一种由珠蛋白基因突变引起的遗传性血液病，需根据具体病情决定治疗方案。
轻型α地中海贫血通常没有明显症状，携带者可能仅有轻微贫血或疲倦，不需要特殊治疗，只需定期体检观察。中重型患者可能出现明显的贫血症状，比如面色苍白、乏力、呼吸急促或黄疸。这是因为红细胞生成不足，导致携氧能力下降。最严重的形式是胎儿水肿综合征，胎儿出现重度贫血可能导致宫内死亡。这种情况涉及四个α基因的缺失或严重突变，常在孕期超声检查时发现胎儿异常，需采取紧急干预。
针对治疗，轻型患者通常无需药物治疗，但需均衡饮食，保证充足的铁、叶酸和维生素B12摄入。一些中度患者可能需要终身定期输血来改善贫血症状，并结合去铁治疗以防铁过载，比如使用去铁胺或地拉罗司来降低体内铁含量。对于胎儿水肿综合征，若提前检查确认，可以在孕期进行宫内输血挽救胎儿生命。对于家庭有地中海贫血病史的人群，建议婚前、孕前做好基因筛查，降低胎儿重度贫血发病风险。
如果出现反复乏力、皮肤苍白等疑似症状，或有家族病史，应及时到医院进行血常规检查和基因检测，明确诊断并制定适合的治疗方案。重型患者更需密切随访，定期检查心脏、肝脏功能，避免长期输血引起的并发症。
