苯丙酮尿症（PKU）的临床特征主要表现为智力发育迟缓、特殊体味、皮肤苍白、癫痫发作等，若不及时治疗，可能导致严重的神经系统损伤。它是一种遗传性代谢障碍，早期干预对于患者的健康和生活质量至关重要。
苯丙酮尿症是由于体内苯丙氨酸羟化酶或其辅助因子的缺乏，导致苯丙氨酸及其代谢产物在血液和尿液中积聚。该病的一个显著特征是智力发育迟缓，通常患儿在出生最初几个月并无明显异常，但如果未经筛查和干预，6至12个月后即可出现发育迟缓或停滞。患者常表现为皮肤较正常人群更为苍白，这是苯丙氨酸代谢障碍影响了黑色素合成的结果。还有一种典型表现为癫痫发作，部分患者可能伴有行为异常，如注意力不集中或易激怒。苯丙酮尿症患者的汗液和尿液常有一种类似鼠尿的特殊气味，这是苯丙氨酸衍生物的排泄所致。
苯丙酮尿症是由于体内苯丙氨酸羟化酶或其辅助因子的缺乏，导致苯丙氨酸及其代谢产物在血液和尿液中积聚。该病的一个显著特征是智力发育迟缓，通常患儿在出生最初几个月并无明显异常，但如果未经筛查和干预，6至12个月后即可出现发育迟缓或停滞。患者常表现为皮肤较正常人群更为苍白，这是苯丙氨酸代谢障碍影响了黑色素合成的结果。还有一种典型表现为癫痫发作，部分患者可能伴有行为异常，如注意力不集中或易激怒。苯丙酮尿症患者的汗液和尿液常有一种类似鼠尿的特殊气味，这是苯丙氨酸衍生物的排泄所致。
对于苯丙酮尿症，首要措施是早期筛查和诊断，通常新生儿筛查通过足跟血检测可以发现异常。确诊后，应严格控制饮食，通过减少膳食中含苯丙氨酸的食物（如肉类、奶制品、坚果等）来降低血液苯丙氨酸水平。可通过使用特殊配方奶粉或苯丙氨酸代谢补充剂，满足患者的营养需求。对于部分患者，特别是少数突变类型，还可以尝试辅助治疗，例如使用四氢生物蝶呤（BH4）提高苯丙氨酸的耐受水平。定期监测血苯丙氨酸浓度及神经发育状况是治疗的重要内容。如果怀疑自己的孩子出现智力发育迟缓、皮肤较白、异味尿液等症状，请及时带孩子前往医院检查并接受医生指导，以避免不良预后。
