胆道闭锁的孩子在后期通常会出现持续性黄疸、肝脾肿大、腹水以及明显的生长发育迟缓等表现，需要及时就医进行评估和治疗，否则可能会引发严重的肝功能衰竭和其他并发症。
胆道闭锁是一种婴儿期的严重先天疾病，其主要特征是在出生后胆汁无法正常排出体外，导致胆汁淤积引起肝损伤。随着病情进展，除了新生儿期的持续黄疸外，后期症状会逐渐加重，如皮肤和眼白呈现深黄色，甚至转为暗绿色。患儿还可能因为肝功能障碍而形成腹水，腹部胀大，且由于营养吸收不良，体重增长缓慢或停滞。部分孩子会出现皮肤瘙痒、血管蜘蛛痣等表现，反映肝硬化或门静脉高压的进一步发展。另外，胆汁淤积长期未缓解可能导致脂溶性维生素（如维生素A、D、E、K）吸收不足，引发凝血功能异常、骨质疏松等问题。
胆道闭锁是一种婴儿期的严重先天疾病，其主要特征是在出生后胆汁无法正常排出体外，导致胆汁淤积引起肝损伤。随着病情进展，除了新生儿期的持续黄疸外，后期症状会逐渐加重，如皮肤和眼白呈现深黄色，甚至转为暗绿色。患儿还可能因为肝功能障碍而形成腹水，腹部胀大，且由于营养吸收不良，体重增长缓慢或停滞。部分孩子会出现皮肤瘙痒、血管蜘蛛痣等表现，反映肝硬化或门静脉高压的进一步发展。另外，胆汁淤积长期未缓解可能导致脂溶性维生素（如维生素A、D、E、K）吸收不足，引发凝血功能异常、骨质疏松等问题。
如果孩子出现上述症状，建议家长尽早带孩子到专业的儿科或肝胆外科就诊。治疗多以手术为主，包括葛西手术（肝门空肠吻合术）用于恢复胆汁的引流，若病情严重或手术效果不佳，则可能需要进行肝移植。同时，在术前和术后需注意患儿的营养管理，多给予高能量、高维生素饮食，并通过补充维生素K改善凝血功能问题。家长需密切观察患儿身体变化，加强定期复查，以防病情恶化。
