丙酮酸激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，主要通过支持疗法、药物治疗及严重时的手术干预进行管理。其治疗目标是缓解症状、预防并发症，改善患者生活质量。
丙酮酸激酶缺乏症会导致红细胞过早破坏（溶血性贫血），引发疲劳、黄疸、脾大等症状。病因在于患者体内编码丙酮酸激酶的基因变异，无法有效支持红细胞的能量代谢。轻症患者可能无需特殊治疗，但需关注病情进展。较严重者可通过输血缓解贫血，建议使用去铁胺等铁螯合剂治疗因频繁输血导致的铁过载。对因脾功能亢进引起溶血加重的患者，可以考虑脾切除术，但此手术需谨慎评估感染风险，并在术前接种肺炎球菌等疫苗。近年来，基因治疗也成为研究热点，未来或将为重症患者提供更根本性的治疗选择。
丙酮酸激酶缺乏症会导致红细胞过早破坏（溶血性贫血），引发疲劳、黄疸、脾大等症状。病因在于患者体内编码丙酮酸激酶的基因变异，无法有效支持红细胞的能量代谢。轻症患者可能无需特殊治疗，但需关注病情进展。较严重者可通过输血缓解贫血，建议使用去铁胺等铁螯合剂治疗因频繁输血导致的铁过载。对因脾功能亢进引起溶血加重的患者，可以考虑脾切除术，但此手术需谨慎评估感染风险，并在术前接种肺炎球菌等疫苗。近年来，基因治疗也成为研究热点，未来或将为重症患者提供更根本性的治疗选择。
患者除接受规范治疗外，还需注意日常护理，如保证均衡饮食，避免铁剂补充以防铁过载。定期检查血象、铁代谢、肝肾功能至关重要，以便医生动态评估病情。若长期发热、明显黄疸或贫血加重，应立即就医以调整治疗方案。
