原发性肌萎缩侧索硬化症（ALS）的主要症状是逐渐加重的肌肉无力、萎缩以及肌肉抽搐，患者还可能出现语言、吞咽困难及呼吸衰竭，需要尽早就医以防止病情恶化。
ALS是一种累及神经系统的进行性疾病，主要影响运动神经元，即控制肌肉运动的神经细胞。早期症状通常表现为手脚的肌肉无力，例如抓握困难、行走时绊脚或无法提起重物。随着病情发展，患者可能会感到肌肉抽搐、痉挛或无力的情况逐渐扩展到全身，并伴随体力衰退。长期的肌肉无力会导致肌肉组织萎缩，尤其是手部、肩部及小腿的肌肉。部分患者出现舌头的萎缩或异常抖动，进一步影响语言清晰度与吞咽能力。晚期症状则可能包括呼吸肌无力引起的呼吸困难和生命威胁。
ALS是一种累及神经系统的进行性疾病，主要影响运动神经元，即控制肌肉运动的神经细胞。早期症状通常表现为手脚的肌肉无力，例如抓握困难、行走时绊脚或无法提起重物。随着病情发展，患者可能会感到肌肉抽搐、痉挛或无力的情况逐渐扩展到全身，并伴随体力衰退。长期的肌肉无力会导致肌肉组织萎缩，尤其是手部、肩部及小腿的肌肉。部分患者出现舌头的萎缩或异常抖动，进一步影响语言清晰度与吞咽能力。晚期症状则可能包括呼吸肌无力引起的呼吸困难和生命威胁。
由于ALS没有根治方法，但早期干预可以延缓病程并改善生活质量。药物治疗中，利鲁唑是常见的选择之一，可通过减少神经元损伤延缓疾病进展。依达拉奉则可通过抗氧化作用减缓症状恶化。支持性治疗同样重要，物理治疗可以帮助维持肌肉强度，延缓萎缩，语言治疗可以改善发声困难。营养支持也对改善患者状态有帮助，软质、高能量的食物更容易吞咽，同时注意预防误吸。可以使用呼吸机辅助治疗以减轻呼吸困难。ALS的治疗需要专科医生、康复师、营养师等多学科团队的协作完成。
