胎儿白内障可以通过产前检查手段早期筛查出来，常用的方法包括超声检查、胎儿眼部的磁共振成像（MRI）以及遗传学检测等，这些技术能够在一定程度上发现异常信号并分析病因。
产前超声检查是目前用于胎儿健康评估的重要手段。通过高分辨率超声，医生有可能观察到胎儿晶状体的混浊情况，这是判断白内障的重要依据之一，尤其是严重的白内障影响胎儿眼睛发育的情形。胎儿MRI能够为胎儿眼部发育结构提供更加清晰的图像，但它主要适合于对复杂异常深入评估的情况。对于遗传风险较高的家庭（如父母或直系亲属有先天性白内障病史），羊膜穿刺或无创DNA检测可以帮助识别与白内障相关的基因突变，遗传基因检测尤为推荐。产前诊断虽然重要，但并非所有胎儿白内障均能通过常规检查发现，尤其是轻度或晚发白内障。
产前超声检查是目前用于胎儿健康评估的重要手段。通过高分辨率超声，医生有可能观察到胎儿晶状体的混浊情况，这是判断白内障的重要依据之一，尤其是严重的白内障影响胎儿眼睛发育的情形。胎儿MRI能够为胎儿眼部发育结构提供更加清晰的图像，但它主要适合于对复杂异常深入评估的情况。对于遗传风险较高的家庭（如父母或直系亲属有先天性白内障病史），羊膜穿刺或无创DNA检测可以帮助识别与白内障相关的基因突变，遗传基因检测尤为推荐。产前诊断虽然重要，但并非所有胎儿白内障均能通过常规检查发现，尤其是轻度或晚发白内障。
为了尽早干预，怀孕期间需要定期进行孕期检查，并在家族中有视觉相关遗传病的情况下主动告知医生以完善基因筛查。若胎儿确诊为白内障，出生后的治疗分为手术与康复两大方面，包括晶体摘除术、植入人工晶体以及术后视觉矫正方案。出生后的治疗时机因病情轻重而异，家长需配合儿科眼科专家的建议及时干预，以减少眼部发育不良和视功能异常的风险。
