先天性胆道闭锁通常不会通过家族遗传方式传递给下一代。
先天性胆道闭锁主要是由于胎儿期胆管发育异常所造成的，属于一种较为罕见的消化系统疾病，并非由明确的遗传基因决定的，因此不具备明显的遗传倾向。尽管有少数病例可能存在家族聚集现象，但这往往是由于共同环境因素的影响而非直接的遗传关系。
虽然先天性胆道闭锁本身不具有遗传性，但其可能与某些遗传性疾病共存或存在一定的风险因素。例如，囊性纤维化患者发生胆道闭锁的风险会增加。
预防先天性胆道闭锁的关键在于孕期保健和新生儿筛查。孕妇应定期进行产前检查，若发现胎儿可能存在相关风险，则需进一步评估和干预。对于已经出生后诊断的孩子，早期手术治疗可以显著提高生存率和生活质量。
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