先天性肾上腺增生症是一种影响肾上腺功能的遗传性疾病，常见症状包括低血压、低血糖、电解质紊乱、性征异常和肾上腺皮质激素不足。这些症状可能在新生儿期或儿童时期出现，早期识别和治疗非常重要。
1、低血压：由于肾上腺皮质激素合成酶的缺陷，患者体内皮质醇等激素分泌减少。这些激素在调节体内水分和钠离子浓度方面发挥关键作用，缺乏时会导致水分流失，进而引发低血压。低血压可能导致站立时出现头晕或晕厥。
2、低血糖：糖皮质激素分泌不足会导致胰岛β细胞过度活跃，产生大量胰岛素，但由于缺乏有效利用，可能引发低血糖。低血糖症状包括出汗、心悸、颤抖和饥饿感。
3、电解质紊乱：醛固酮合成不足会影响钠离子的重吸收，导致低钠血症。同时，肾小管对抗利尿激素的反应降低，进一步加重低钠血症。这种情况可能引发头痛、恶心、呕吐、嗜睡甚至昏迷等症状。
4、性征异常：21-羟化酶缺乏是最常见的类型，导致雄烯二酮增多，转变为雌激素，干扰正常性别分化。女性患者可能表现为阴蒂肥大、乳房发育不全和原发性闭经等。
5、肾上腺皮质激素不足：基因突变可能导致关键酶活性降低或缺失，影响皮质醇和醛固酮的合成。这种不足会激活肾素-血管紧张素-醛固酮系统，可能引发高血压和低血钾。
针对这些症状，建议进行血液电解质分析、ACTH兴奋试验和地塞米松抑制试验等检测来评估肾上腺功能。治疗可能包括糖皮质激素替代疗法，如氢化可的松，以及盐补充治疗。患者应保持良好的生活习惯，避免过度疲劳和压力，定期监测血压、血糖和电解质平衡，并及时就医。通过专业指导，患者可以有效管理这一疾病，提升生活质量。
