先天性胆道闭锁是一种严重的肝胆疾病，影响患儿的生存时间。若能及时发现并进行手术治疗，多数患儿可以长期生存。然而，如果未能及时诊断或治疗，可能在出生后不久就会面临生命危险。对于父母来说，了解这一疾病的早期症状以及相应的治疗方式至关重要。
1、短期生存：如果患儿出现黄疸、肝脾肿大等典型症状，说明病情较为严重。这种情况下，即便进行积极的手术治疗，预后也可能不佳，患儿可能只能存活几周到几个月。这是因为病情已经发展到晚期，肝脏损伤较为严重。
2、中期生存：有些患儿可能没有明显的临床症状，但通过影像学检查，如腹部超声或核磁共振，可以明确诊断。这时，通过手术切除病变部位，并配合术后的药物抗感染治疗，许多患儿可以达到良好的治疗效果，恢复正常的生活质量，与普通人无异。
3、长期生存：对于早期确诊的患儿，葛西手术（经肠道转流术）是目前唯一能够使患儿获得长期生存的有效方法。这种手术可以帮助患儿恢复正常的胆汁流动，从而保护肝脏功能，许多接受这种手术的患儿可以长期生存，甚至不影响自然寿命。
因为先天性胆道闭锁是一种遗传性疾病，有家族史的人群应定期进行体检，以便早期发现、诊断和治疗。这样不仅能提高患儿的生活质量，也能为家庭带来更多的希望。对于准父母来说，了解和警惕这些症状是非常重要的，及时就医可以为患儿争取到更多的治疗机会和更好的生活质量。
